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  嚴(yán)字當(dāng)頭、責(zé)任當(dāng)先——關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)培訓(xùn)感受

嚴(yán)字當(dāng)頭、責(zé)任當(dāng)先

——關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)培訓(xùn)感受

質(zhì)量總監(jiān)  殷維


 

2017年12月8日由陜西省食品藥品監(jiān)督管理局組織培訓(xùn),關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)培訓(xùn)。監(jiān)管部門對企業(yè)的監(jiān)管力度及頻次將是最嚴(yán)高壓態(tài)勢。作為藥品生產(chǎn)企業(yè),公司董事長對培訓(xùn)工作高度重視,委派生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人參加培訓(xùn);并要求每位員工認(rèn)真學(xué)習(xí)法律法規(guī)、嚴(yán)格按照規(guī)范操作、強(qiáng)化GMP培訓(xùn)、樹立風(fēng)險意識、確保產(chǎn)品質(zhì)量。

監(jiān)管部門行使最嚴(yán)監(jiān)管制度

藥監(jiān)部門將重許可輕日常管理、事后管理的方式轉(zhuǎn)變?yōu)槭虑?、事中、事后監(jiān)管,日常監(jiān)管力度頻次和監(jiān)管手段更是從藥品上市前、藥品生產(chǎn)、藥品上市后全程監(jiān)管,具藥監(jiān)部門統(tǒng)計(jì)2015年全國被沒收GMP證書130張、2016年被沒收GMP證書170張,主要是飛檢發(fā)現(xiàn)企業(yè)的違法違規(guī)生產(chǎn),飛檢將成為檢查方式中的最為嚴(yán)厲、最為常態(tài)化的監(jiān)管方式;從源頭嚴(yán)防、過程嚴(yán)管、風(fēng)險嚴(yán)控、違法嚴(yán)處的全過程藥品監(jiān)管模式。

對于我們藥品生產(chǎn)企業(yè)做好持續(xù)提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平是首要工作,才能保證實(shí)時處于迎檢狀態(tài)、確保產(chǎn)品質(zhì)量。

藥企對GMP的有效執(zhí)行

GMP是技術(shù)與法規(guī)的結(jié)合,是生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)活動必須遵循的基本規(guī)則。2010年修訂版GMP規(guī)范及附錄,增加了很多新內(nèi)容。對于生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)從實(shí)際出發(fā)對人員、工藝、變更、廠房與設(shè)施、生產(chǎn)管理、供應(yīng)商管理、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)做好全面管理。

在我們生產(chǎn)經(jīng)營過程中有效的執(zhí)行GMP規(guī)范,使生產(chǎn)管理整個體系更加規(guī)范化、合理化、標(biāo)準(zhǔn)化;讓我們的一切生產(chǎn)活動有章可循、責(zé)任明確、照章辦事、有據(jù)可查;才能更有力地確保產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險降至最低。

促進(jìn)藥企加強(qiáng)售后服務(wù)

對于藥企應(yīng)加強(qiáng)售后服務(wù),目前所有行業(yè)中藥企基本無售后服務(wù),沒有售后服務(wù)意識;企業(yè)生產(chǎn)的藥品整個過程可能會持續(xù)合規(guī)但上市后出現(xiàn)的不良反應(yīng)重視度不夠、不及時上報(bào),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)予以高度重視,一例不良反應(yīng)將會造成整個企業(yè)的消失,尤其是注射液高風(fēng)險產(chǎn)品,易導(dǎo)致患者的高傷亡率。

這也是對于我們企業(yè)高風(fēng)險產(chǎn)品敲響的警鐘:應(yīng)時刻提高警惕,生產(chǎn)系統(tǒng)全員應(yīng)保證好產(chǎn)品質(zhì)量,營銷團(tuán)隊(duì)做好產(chǎn)品售后與服務(wù),全線貫通為產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。

違法要接受法律制裁

 “企業(yè)負(fù)責(zé)人被違法”。一句道破企業(yè)負(fù)責(zé)人所要承擔(dān)的法律責(zé)任,二是企業(yè)老板在不知情的狀況下違法。企業(yè)負(fù)責(zé)人是企業(yè)的第一責(zé)任,追責(zé)首先找法人;很多老板不懂GMP條款,同時不知生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題會造成的嚴(yán)重性、作為企業(yè)負(fù)責(zé)人更不可能盯著每一個生產(chǎn)過程;所以在這個過程中很容易讓企業(yè)負(fù)責(zé)人無辜的“被”違法。

對于我們每位參與生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中的人員應(yīng)將出現(xiàn)的問題及時暴露出來,是對自己負(fù)責(zé)、對老板負(fù)責(zé)更是對企業(yè)負(fù)責(zé)。

對于做藥的我們,倍感責(zé)任重大,藥品生產(chǎn)企業(yè)所背負(fù)的責(zé)任是負(fù)重行軍、如履薄冰;面對整個人民群眾用藥安全,所承受的是每一個患者對生命的呼喚。對于生產(chǎn)企業(yè)每位員工必須意識到自己所屬行業(yè)的意義,才能真正的肩負(fù)起自己所承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)。

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